Sepsis on kriitiliselt haigete patsientide seas üks peamisi surmapõhjuseid kogu maailmas, igal aastal teatatakse üle 19 miljoni juhtumi ja suremus on 30–50%. Bakteriaalsete infektsioonide kiire tuvastamine, raskusastme hindamine ja antibiootikumide kasutamise juhised infektsiooni varases staadiumis on patsiendi tulemuste parandamiseks üliolulised.
Prokaltsitoniin (PCT) on peptiidi prekursor, mis koosneb 116 aminohappest. Väga tundliku ja spetsiifilise infektsiooni biomarkerina on PCT süntees kilpnäärmevälistes kudedes (nagu maks ja makrofaagid) raskete bakteriaalsete infektsioonide ja sepsise ajal oluliselt ülesreguleeritud. Selle plasmakontsentratsioon võib 2–4 tunni jooksul kiiresti tõusta ja mis kõige tähtsam, neerufunktsioon ei mõjuta PCT tuvastamist, mis näitab märkimisväärselt paremat stabiilsust võrreldes teiste põletikuliste markeritega. PCT tasemete dünaamilised muutused aitavad eristada bakteriaalseid ja viirusnakkusi, hinnata sepsise raskusastet, optimeerida infektsioonivastast ravi- ja jälgida ravivastust. Kliinilised tõendid kinnitavad, et PCT{9}}põhised antibiootikumide juhtimise strateegiad võivad vähendada tarbetut antibiootikumide kasutamist ligikaudu 20%, lühendada haiglaravi ja vähendada antimikroobse resistentsuse riski.
Vastuseks kriitilisele vajadusele varajase infektsioonijuhtimise järele vajavad tervishoiuasutused lahendusi, mis võimaldavad ravi efektiivsuse dünaamilist jälgimist. Saate 8 minuti jooksul kvantitatiivseid tulemusi, et hõlbustada täpset antibiootikumide haldamist ja parandada patsiendi tulemusi.
PCT kiirtesti komplekti eelised
Tuvastamise põhimõte: kasutades kvantpunkt-immunofluorestsentstehnoloogiat, tuvastab test kvantitatiivselt PCT antigeeni{0}}antikehareaktsiooni põhimõttel. Proovis sisalduv PCT seondub fluorestsents-mikrosfääri -märgistatud antikehadega ja fikseeritakse tuvastamistsoonis immobiliseeritud antikehadega, moodustades kompleksi. Seade skaneerib automaatselt fluorestsentssignaali intensiivsust nii tuvastus- kui ka kontrolltsoonis ning arvutab kontsentratsiooni täpselt süstemaatilise analüüsi abil.
Avastamisvahemik: alumine avastamispiir on 0,02 ng/ml, lineaarne vahemik 0,02–100 ng/mL, mis hõlmab kliiniliselt levinud PCT kontsentratsioone.
Kiired tulemused: tuvastamise saab lõpule viia 8 minutiga, lühendades oluliselt diagnostilist ooteaega ja toetades kiiret kliiniliste otsuste vastuvõtmist.
Proovide paindlikkus: toetab seerumi-, plasma- ja täisvereproove, mis nõuavad ainult 75 μL proovi mahtu, sobib erinevate kliiniliste stsenaariumide jaoks.
Täpne kvantifitseerimine: kasutab fluorestsents-immunoanalüüsi tehnoloogiat, millel on sisseehitatud-standardkõver, mis annab usaldusväärsed tulemused korrelatsioonikoefitsiendiga r > 0,990. Käitus-sisene ja-käitamisevaheline täpsus on vastavalt 10% või väiksem ja 15% või väiksem.
Tugev seadmete ühilduvus: ühildub mitme kuiva fluorestsents-immunoanalüüsi analüsaatoriga, nagu AFS-2000, AFS-2100 ja AFS-3000B. Omab lihtsat kasutamist, ühe klõpsuga lugemist ja automaatset printimist.
Laialdane rakendatavus: saab kasutada nakkushaiguste diagnoosimiseks, sepsise riski hindamiseks, antibiootikumide kasutamise suunamiseks, operatsioonijärgsete infektsioonide jälgimiseks ja põletikuliste haiguste raviks, teiste kliiniliste stsenaariumide hulgas.
Kasutusalad: sepsise riski hindamine / intensiivravi osakonna patsientide jälgimine / antibiootikumravi juhendamine / operatsioonijärgne infektsioonide jälgimine / laste infektsioonide hindamine / erakorralise meditsiini osakonna kiirsõeluuringud
Praegu pakume PocTell® PCT testikomplekti (25 testi komplekti kohta), mis on koos täieliku kvaliteedikontrolli ja tehnilise toega. Saadaval on hulgiostmine ja kohandatud teenused.
Kohandatud pakendilahenduste saamiseks võtke meiega kohe ühendust.